AccueilActualitésQuercétine, de nombreux effets anti-cancers !

Quercétine, de nombreux effets anti-cancers !

La quercétine est un flavonoïde retrouvé dans l’alimentation quotidienne. On la retrouve dans les fruits et légumes, tels que l’oignon, le sarrasin et le brocoli. Elle est aussi retrouvée dans certains compléments alimentaires elle peut jouer un rôle dans la prévention ou le traitement de diverses maladies telles que le cancer.

En effet, de nombreuses études ont montré que la quercétine a de nombreux effets tels que des effets anti-inflammatoires, antioxydants et anti-cancéreux. 

Une revue récente (2020) reprend les expériences in vivo et in vitro démontrant que la quercétine peut exercer des effets anti-tumoraux par divers mécanismes (fig. 1 et tabl. 1) :

  • en inhibant la progression du cycle cellulaire (tableau 1),
  • en inhibant la prolifération cellulaire, 
  • en favorisant l’apoptose (mort cellulaire),
  • en inhibant l’angiogenèse et la progression des métastases,
  • en affectant l’autophagie
Figure 1 : aperçu de l’effet anticancéreux de la quercétine.

Tableau 1. l’effet de la quercétine sur l’arrêt du cycle cellulaire et ses mécanismes dans différentes cellules cancéreuses.

Type de cancer

Lignée cellulaire

Cycle cellulaire

Mécanisme

Références

Lymphome

U937

G2/M

cyclin B

[2]

cyclin D and E, E2F1 and E2F2

Cancer des ovaires

SKOV3

S and G2/M

cyclin D1

[3]

Cancer des os

U20S

G0/G1

Cancer du sein

MDA-MB-453

G2/M

p53

[6]

Cancer de l’estomac

SGC-7901, MGC-803

G2/M

[8]

Leucémie lymphocytaire chronique

232B4

G0/G1

[9]

Cancer de la prostate

PC-3, DU-145

G0/G1

cyclin E and D, PNCA, Cdk-2

[7]

p21, p27

Ostéosarcome

HOS

G1/S

cyclin D1

[4]

Cancer du sein

MCF-7

S

CDK2, cyclin A and B

p53, p58

[5]

 

Le cancer est une maladie très maligne. L’apparition et le développement de la tumeur impliquent de multiples liens, de multiples voies et de multiples cibles. La complexité de l’interaction entre les différents liens peut conduire à des réactions cliniques avec un effet thérapeutique limité et des effets secondaires importants. 

En tant que produit naturel, la quercétine est un composé qui, lorsqu’il est utilisé à une dose raisonnable, est non toxique et a divers effets inhibiteurs sur diverses voies de formation de la tumeur. 

Un grand nombre d’expériences in vivo et in vitro ont montré que la quercétine joue un rôle important dans la promotion de l’apoptose, l’inhibition des métastases et sa capacité à réguler le cycle cellulaire et l’angiogenèse des tumeurs. 

La quercétine peut également influencer le développement d’une tumeur en régulant l’épigénétique, qui peut réguler directement l’expression des miRNA et le niveau de méthylation de l’ADN pour exercer un effet anticancéreux et améliorer la sensibilité des cellules tumorales à la chimiothérapie [10,11]. 

Cette revue résume les preuves du potentiel pharmacologique de la quercétine et notamment sa capacité d’inhibition sur les cancers. Elle développe l’ensemble des mécanismes anti-tumoraux de la quercétine. 

Ainsi, la quercétine devrait être considérée comme un agent thérapeutique adéquat et prometteur contre différents cancers (leucémie, cancer du sein, des poumons, de la prostate…).

Pour  les personnes qui souhaitent aller plus loin dans les processus biochimiques, nous vous invitons à consulter l’étude ci-dessous (référence 1).

Références

  1. Tang, S. M., Deng, X. T., Zhou, J., Li, Q. P., Ge, X. X., & Miao, L. (2020). Pharmacological basis and new insights of quercetin action in respect to its anti-cancer effects. Biomedicine & Pharmacotherapy, 121, 109604.
  2. T.J. Lee, O.H. Kim, Y.H. Kim, J.H. Lim, S. Kim, J.W. Park, T.K. Kwon Quercetin arrests G2/M phase and induces caspase-dependent cell death in U937 cells Cancer Lett., 240 (2006), pp. 234-242
  3. D. Catanzaro, E. Ragazzi, C. Vianello, L. Caparrotta, M. Montopoli Effect of quercetin on cell cycle and cyclin expression in ovarian carcinoma and osteosarcoma cell lines Nat. Prod. Commun., 10 (2015), pp. 1365-1368
  4. D.K. Suh, E.J. Lee, H.C. Kim, J.H. KimInduction of G(1)/S phase arrest and apoptosis by quercetin in human osteosarcoma cells Arch. Pharm. Res., 33 (2010), pp. 781-785
  5. C.C. Chou, J.S. Yang, H.F. Lu, S.W. Ip, C. Lo, C.C. Wu, J.P. Lin, N.Y. Tang, J.G Chung, M.J. Chou, Y.H. Teng, D.R. ChenQuercetin-mediated cell cycle arrest and apoptosis involving activation of a caspase cascade through the mitochondrial pathway in human breast cancer MCF-7 cells Arch. Pharm. Res., 33 (2010), pp. 1181-1191
  6. E.J. Choi, S.M. Bae, W.S. AhnAntiproliferative effects of quercetin through cell cycle arrest and apoptosis in human breast cancer MDA-MB-453 cells Arch. Pharm. Res., 31 (2008), pp. 1281-1285
  7. R. Hamidullah, K.S. Kumar, A. Saini, S. Kumar, E. Kumar, R. Ramakrishna, R. Maurya, N. KonwarChattopadhyay, Quercetin-6-C-beta-D-glucopyranoside, natural analog of quercetin exhibits anti-prostate cancer activity by inhibiting Akt-mTOR pathway via aryl hydrocarbon receptor Biochimie, 119 (2015), pp. 68-79
  8. Y. Zhu, Y. Jiang, L. Shi, L. Du, X. Xu, E. Wang, Y. Sun, X. Guo, B. Zou, H. Wang, C. Wang, L. Sun, Y. Zhen7-O-Geranylquercetin induces apoptosis in gastric cancer cells via ROS-MAPK mediated mitochondrial signaling pathway activation Biomed. Pharmacother., 87 (2017), pp. 527-538
  9. A.A. Gokbulut, E. Apohan, Y. BaranResveratrol and quercetin-induced apoptosis of human 232B4 chronic lymphocytic leukemia cells by activation of caspase-3 and cell cycle arrest Hematology, 18 (2013), pp. 144-150
  10. D.H. Kim, H. Khan, H. Ullah, S.T.S. Hassan, K. Smejkal, T. Efferth, M.F. Mahomoodally, S. Xu, S. Habtemariam, R. Filosa, R. Lagoa, K.R. RengasamyMicroRNA targeting by quercetin in cancer treatment and chemoprotection Pharmacol. Res., 147 (2019), Article 104346
  11. M. Kedhari Sundaram, A. Hussain, S. Haque, R. Raina, N. AfrozeQuercetin modifies 5’CpG promoter methylation and reactivates various tumor suppressor genes by modulating epigenetic marks in human cervical cancer cells J. Cell. Biochem., 120 (2019), pp. 18357-18369
Sandra Cascio
Sandra Cascio
Sandra Cascio est biochimiste de formation et agrégée de l’Université de Liège. Aujourd’hui, elle est perfectionnée en nutrithérapie certifiée CERDEN®

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